　　呋喃妥因試劑盒采用競爭 ELISA 方法，在微孔板包被有呋喃妥因(ADH)偶聯抗原，加入呋喃妥因(ADH)標準品或樣品，游離呋喃妥因(ADH)與微孔條上預包被的呋喃妥因(ADH)偶聯抗原互相競爭抗呋喃妥因(ADH)抗體酶標記物，用 TMB 底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變為黃色，用酶標儀在 450nm 波長下進行檢測，吸光值與樣品中呋喃妥因(ADH)含量成反比，通過標準曲線計算樣品中呋喃妥因(ADH)的含量。

　　定量分析

　　1、所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。 B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

　　B0—0µg/L標準溶液的平均吸光度值

　　2、以呋喃妥因(ADH)濃度的對數值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為呋喃妥因(ADH)濃度的對數值，求得反對數即為測定液中呋喃妥因(ADH)濃度C（ppb）

　　3、由于樣品經過了預先稀釋，因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數。

　　半定量測定

　　1、目測半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

　　2、儀器半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

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